Ihr werdet es nicht glauben aber ich war heute das erste Mal seit mehr als vier Monaten wieder beim Coiffeur. OK, extrem viel Haare konnte mir Nicole nicht abschneiden. Es war einfach genial wieder einmal mit Nicole und Brigitte zu stürmen. Wie habe ich diese Coiffeurbesuche vermisst….
Morgen geht es wieder nach Basel und ich hoffe sehr, dass ich nun endlich die Ergebnisse von der Punktion erhalte.
skip to main |
skip to sidebar
Blog-Archiv
- Sept. 07 (1)
- Feb. 09 (1)
- Jan. 16 (1)
- Jan. 14 (1)
- Jan. 12 (1)
- Jan. 06 (2)
- Jan. 02 (2)
- Dez. 31 (1)
- Dez. 30 (1)
- Dez. 29 (1)
- Dez. 28 (3)
- Dez. 24 (2)
- Dez. 22 (2)
- Dez. 20 (1)
- Dez. 19 (1)
- Dez. 18 (1)
- Dez. 17 (1)
- Dez. 16 (1)
- Dez. 15 (1)
- Dez. 12 (1)
- Dez. 11 (2)
- Dez. 06 (1)
- Nov. 02 (1)
- Mai 22 (2)
- Apr. 27 (1)
- Apr. 21 (1)
- März 26 (2)
- März 04 (3)
- Feb. 18 (1)
- Jan. 29 (3)
- Jan. 13 (1)
- Jan. 10 (1)
- Jan. 04 (2)
- Dez. 19 (1)
- Dez. 17 (2)
- Dez. 05 (3)
- Nov. 24 (2)
- Nov. 20 (3)
- Nov. 11 (2)
- Nov. 06 (4)
- Nov. 02 (1)
- Okt. 31 (1)
- Okt. 05 (1)
- Okt. 03 (2)
- Okt. 02 (1)
- Okt. 01 (1)
- Sept. 30 (1)
- Sept. 29 (1)
- Sept. 27 (2)
- Sept. 25 (1)
- Sept. 24 (1)
- Sept. 23 (2)
- Sept. 21 (1)
- Sept. 20 (1)
- Sept. 19 (2)
- Sept. 18 (1)
- Sept. 16 (1)
- Sept. 15 (1)
- Sept. 14 (1)
- Sept. 13 (1)
- Sept. 12 (1)
- Sept. 11 (2)
- Sept. 09 (1)
- Sept. 08 (2)
- Sept. 06 (2)
- Sept. 05 (1)
- Sept. 03 (1)
- Sept. 02 (5)
Über mich
- Schumacher Lorenz
- Über meine Krankheit: Das MNGIE-Syndrom (Mitochondriale NeuroGastroIntestinale Enzephalomyopathie) manifestiert sich meist zwischen 10 und 40 Jahren und es weisst folgenden Symptomen auf: Chronisch-progrediente Ophthalmoplegie, periphere Neuropathie, zerebrale Mark-Erkrankungen und gastro-intestinale Störungen (wiederkehrende Episoden mit Diarrhoe und/oder Erbrechen, bedingt durch veränderte Darmmotilität). Die Patienten sind meist kleinwüchsig und sehr mager. Das MNGIE-Syndrom wird autosomal-rezessiv vererbt. Das ursächlich primär beteiligte Gen liegt in der Chromosomenregion 22q13.32-qter und kodiert für die Thymidin-Phosphorylase. Das Syndrom kann jetzt durch Messung der Aktivität der Thymidin-Phosphorylase in Leukozyten oder durch DNA-Analyse diagnostiziert werden. Ein Arzt aus Amerika hat nun herausgefunden, dass wenn man das Immunsystem mit einer Chemotherapie unterdrückt und anschliessend einen Stammzellentransplantation mit einem passenden Spender macht einen Erfolg erzielen kann.
2 Kommentare:
Super, dass es bei dir aufwärts geht. nun kannst bald wieder einen besuch von deinen nachbarn erwarten. konnten leider nicht kommen da wir alle etwas "schnuderig " waren und schreiben war auch nicht möglich da unser internet streikte nun ist wieder alles i.o.
ganz ä liebe gruess vo vo guntes
Rasta-Locke sie eh vo geschter, Löru!
Gruss Simi
Kommentar veröffentlichen